====== Заключение ======

Моделирование полярной среды (растворителя) при теоретическом рассмотрении реакции нитрования дает новый взгляд на спорные вопросы механизма данной реакции. Представленные результаты заставляют усомниться в существовании π-комплексов и комплексов с переносом заряда в обычной нитрующей среде. Эти концепции, возможно, применимы к газофазным реакциям, реакциям в неполярных средах или в сверхкислых средах.

Реакционная способность субстратов (энергия активации соответствующей реакции) коррелирует с энтальпией образования σ-комплекса, но не с полной энтальпией реакции (образования нитропродукта). Расчетная активность субстратов коррелирует с наблюдаемой в реакциях газофазного нитрвания.

Кулоновское взаимодействие между электрофилом и заместителем может оказаться особым фактором, влияющим на региоселективность реакции.

Наилучшим индексом реакционной способности в реакции ароматического нитрования оказалась расчетная энтальпия протонирования субстрата.

----

[ [[.:ref|Next]] ] [ [[.:|Top]] ]